Επιστημονική έρευνα

Οι βασικές χημικές ουσίες της κάνναβης είναι η τετραϋδροκανναβινόλη / THC / κανναβιδιόλη και / CBD /. Η THC είναι η ουσία στην οποία οφείλονται οι ψυχοδραστικές συνέπειες της κάνναβης και σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα, το περιεχόμενο της σε ίνες καλλιεργημένης κάνναβης δεν πρέπει να είναι περισσότερο από 0,2%. Ως εκ τούτου, οι ίνες κάνναβης για τεχνικούς σκοπούς έχουν εξαιρετικά χαμηλή περιεκτικότητα σε THC, και ελέγχονται από τις αρμόδιες κρατικές αρχές. Η κανναβιδιόλη / CBD / ως ένα χημικό πρόδρομο της THC είναι σε αντίστροφη σχέση σε σχέση με το τελευταίο στους όρους της περιεκτικότητας. Στο τελευταίο υπάρχει πιο υψηλή συγκέντρωση CBD, η οποία έχει διαφορετικά είδη φαρμακολογικής δραστικότητας, χωρίς να είναι ψυχοδραστική (3).

Η κανναβιδιόλη /CBD/ εμποδίσει τις ψυχοδραστικές συνέπειες της τετραϋδροκανναβινόλης και χρησιμοποιείται σε πολλά σπρέι όπως: αντισπασμωδικό στην επιληψία (4), ασθένειες που εμφανίζονται με μυϊκές κράμπες (5), η χρόνια αϋπνία, πόνος στην πλάτη, μετεγχειρητικός πόνος , γλαύκωμα, ναυτία και εμετός, που σχετίζονται με κακοήθεις όγκους, έρπης, ημικρανίες – έχει αποδειχθεί η αγγειοδιασταλτική τους δράση επί των εγκεφαλικών αγγείων (6). Έχουν αποδειχτεί και άλλες διάφορες επιδράσεις της κανναβιδιόλης με χαρακτήρα – απολυμαντικό, αντιβιοτικό, αντιβακτηριακό, αναλγητικό και αντιφλεγμονώδη (7).

Ο ρόλος των κανναβιδιόλης /CBD/ ως αντιφλεγμονώδης και ανοσορυθμιστικος παράγοντας μπορεί να είναι χρησιμός στη θεραπεία των αυτοάνοσων νοσημάτων όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα. Σε ένα τέτοιο πειραματικό μοντέλο σε αρουραίους, διαπιστώθηκε ότι το CBD προστάτευε την αρθρική βλάβη. Οι κανναβιδιόλες μπλοκάρουν επίσης την απελευθέρωση του TNF, η οποία αποτελεί βασικό παράγοντα για τις σύγχρονες τάσεις στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας (16). Μέσα από πειραματικά μοντέλα ζώων έχει αποδειχθεί ότι τα κανναβινοειδή έχουν αναλγητική δράση συγκρίσιμη με εκείνη της μορφίνης στον καρκίνο και της χειρουργικές επεμβάσεις. Σε αυτά τα πειράματα αποδείχτηκε η πραγματικά μεγάλη αξία αυτόν τον προϊόντων στην καταπολέμηση του πυρετού και των φλεγμονών (9).

Στην βιβλιογραφία υπάρχουν πολυάριθμες μελέτες που αποδεικνύουν την αναλγητική δράση του CBD σε διάφορα σύνδρομα πόνου, συμπεριλαμβανομένου του πόνου – φάντασμα σε ακρωτηριασμένα άκρα (10, 11, 12, 13, 14). Στο σώμα, καταδεικνύονται δύο κύριοι τύποι υποδοχείς καναβιδιόλης. Οι CB1, οι οποίοι ενεργοποιούνται από τετραϋδροκανναβινόλη και είναι υπεύθυνοι για τις ψυχοδραστικές επιδράσεις σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου – όπως φλοιός, παρεγκεφαλίδα, βασικών γαγγλίων, μεταιχμιακό σύστημα, υποθάλαμος, ιππόκαμπος. Αυτοί οι υποδοχείς σχετίζονται με τις συμπεριφορικές επιδράσεις των κανναβινοειδών. Οι υποδοχείς CB2 ενεργοποιούνται από τον CBD, και είναι παρόντες αποκλειστικά στους περιφερικούς ιστούς όπως το ανοσοποιητικό σύστημα, μυελός των οστών, πνεύμονες, πάγκρεας και λείοι μύες. Η ανακάλυψη αυτών των υποδοχέων καθιστά δυνατή την ταχεία πρόοδο στην ανάλυση των κυτταρικών μηχανισμών, που βρίσκονται στην βάση των διάφορων φαρμακολογικών επιδράσεων των κανναβινοειδών στην τεχνητή σύνθεση των χημικών ουσιών, που δρουν ως αγωνιστές και ανταγωνιστές των υποδοχέων (8,15).

Τα καθαρά κανναβινοειδοί τα οποία δεν περιέχουν THC με τη μορφή των σκευασμάτων για στοματική, πρωκτική και παρεντερική χορήγηση είναι πολύ αποτελεσματικά.

Στην παγκόσμια ιατρική βιβλιογραφία δεν έχουν βρεθεί στοιχεία μελέτης της για την δημιουργία ιατρικού προϊόντος, το οποίο να είναι κάτι ανάλογο του σχοινιού κάνναβης Konosan.

Βιβλιογραφία:

1.  Science Fair Projects, Encyclopedia: Categories/ Fiber plants/ Materials/ History

2.  Richard Rudgley, Encyclopedia of Psychoactive Substancess, Little Brown and Company, 1998.

3.  Pharmacology of Fiber Hemp, Source: Schaffer Library

4.  Cunha, J.M. et al., 1980 Chronic Administration of Cannabidiol to Healthy Volunteers and Epileptic Patients. Pharmacoclogy. 21: 175-185.

5.  Consroe et al., 1986. Movement Disorders. International Journal of Neuroscience. Vol.30, 277-282.6.  The Touch SA: Canabis et Medecine

7.  Formokong, E.A., Evans, A.T., and Evans, F.J., 1988. Analgesic and antiinflammatory activity of Constituents of Canabis Sativa L.

8.  Harold Kalant, M.D., Ph.D., Professor Emerius, Department of Pharmacology, University of Toronto and Centre for Addiction and Mental Health, Ontario: Medicinal Use of Canabis: History and Current Status.

9.  Don Aitken and Tod Mikuriya M.D., A look at the medical uses of Canabis, The Ecoclogist, vol 10, oct/Nov, 1980.

10. Petwee R.G. Cannabinoid receptors and pain. Prog. Neurobiol. 2001; 63/5/: 569-611.

11. baker D., Pryce G, Giovannoni G, Thompson A.J. The therapetic potential of cannabis. Lancet Neurology; 2003 /2/: 291-298.

12. Noyes R, Jr, Brunk SF, Baram DA, Canter A. Analgesic effect of delta-9-tetrahydrocannabinol. J clin. Pharmacol. 1975; 15 /2-3/: 139-43.

13. Campbell FA, Tramber MR, Carroll D, Keynolds MJM, Moore RA, McQuay HJ. Are cannabinoids an effective and safe optuion in the management of pain? A qualitative systematic rewiew. British Medical journal 2001; 323 /July/ ;1-6

14. Notcutt W, Price M, Sansom C, Simmonds S, Philips C., Medicinal cannabis extract in chronic pain: Overall results of 29 “N of 1’ Studies /CBME-1/. July 13; Asilomar conference Center, Pasific Grove, CA: International cannabinoid Research Society; 2002

15. William J Martin, Ph D, Basic Mechanisms of Cannabinoid-Induced Analgesia, Merck Research laboratories, Rahway, New Jarsey, USA, Summer, 1999.

16. Malfait AM, Gallity R, Sumariwalla PF, Malik AS, Andreakos E, Mechoulam R, et al. The nonpsychoactive cannabis constituent cannabidiol is an oral anti-artrhritic therapeutic in murine collagen-induced arthritis. Proc. Natl. Acad. Sc. USA 2000; 97 /17/: 9561-6.